在人類醫(yī)學(xué)史上，抗生素的出現(xiàn)挽救了許多人的生命。但是抗生素濫用導(dǎo)致病菌耐藥性問(wèn)題不斷加劇，目前一些超級(jí)病菌面臨“無(wú)藥可醫(yī)”的窘境。世界衛(wèi)生組織預(yù)測(cè)，到2050年，超級(jí)細(xì)菌將超過(guò)癌癥成為全球頭號(hào)殺手。

近日，英國(guó)《自然》雜志刊發(fā)了一篇微生物學(xué)論文，稱科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種新型抗生素，在小鼠實(shí)驗(yàn)中能殺死耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌——MRSA。

早在1961年，英國(guó)科學(xué)家就將MRSA歸類為“超級(jí)病菌”。這種MRSA病菌自發(fā)現(xiàn)至今感染幾乎遍及全球，病菌菌株對(duì)所有傳統(tǒng)抗生素都具有耐藥性，已經(jīng)形成代謝不活躍的耐抗生素持留菌細(xì)胞亞群，非常難以治療。美國(guó)布朗大學(xué)研究人員埃萊夫塞里奧斯·麥隆納基斯及其同事通過(guò)計(jì)算機(jī)模擬，鑒定出兩種合成類維甲酸化合物，它們不僅可以殺死正在生長(zhǎng)的MRSA細(xì)胞和持留菌，也成功消滅了小鼠體內(nèi)的MRSA病菌。

研究人員指出，這兩種化合物是毒性較低的維生素A類似物，病菌不太可能產(chǎn)生耐藥性，且實(shí)驗(yàn)小鼠身上未出現(xiàn)任何不良反應(yīng)。在進(jìn)一步確認(rèn)安全性后，它們將與常見(jiàn)的慶大霉素聯(lián)合應(yīng)用進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。一旦成功，該研究將在對(duì)抗超級(jí)病菌的抗生素研發(fā)上實(shí)現(xiàn)革命性突破。